SMA Hastalığı ve Türkiye’deki İlaç Erişimi
Bakanlığın sosyal medya hesabından yapılan açıklamada, Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığında dünya genelinde kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli iki ilacın, Türkiye’de erişime açık olduğu belirtildi. 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenen Nusinersen, 2022 yılında ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alınmıştır. Risdiplam ise 2020 yılında listeye dahil edilmiş olup, 2024 yılında ruhsatlandırılması planlanmaktadır.
Açıklamada, “Zolgensma” isimli ilacın SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedavi yöntemlerine göre üstün olduğuna dair bir kanıt bulunmadığı için Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmediği ifade edilmiştir. Bu durum, SMA hastalığına yönelik tedavi süreçlerinin bilimsel verilerle titizlikle değerlendirildiğini göstermektedir.
Uluslararası çok merkezli ve yüksek kaliteli klinik araştırmalardan elde edilecek uzun dönem verilerinin, SMA ile ilgili kararların temelini oluşturacağı vurgulanmıştır. Açıklamada, şu ifadelere de yer verilmiştir:
- “SMA konusundaki takiplerimiz, uygulamaya konulan tedavilerin hastalara sağladığı fayda ile tedavinin maliyetini rasyonalize etmeyi de içermektedir.”
- “Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurullar, yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken Türkiye’nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavi gereksinimlerini de dikkate almak zorundadır.”
- “Türkiye, vatandaşlarına finanse ederek sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmetleri ile dünyanın en önemli sosyal devletlerinden biri konumundadır.”